اعتلال عضلة القلب التوسعي

اعتلال عضلة القلب التوسعي
مقطع في قلب فأر يبين اعتلال عضلة القلب التوسعي.
مقطع في قلب فأر يبين اعتلال عضلة القلب التوسعي.

معلومات عامة
الاختصاص 22 طب القلب  تعديل قيمة خاصية (P1995) في ويكي بيانات
من أنواع اعتلال عضلة القلب الداخلي  [لغات أخرى]‏،  ومرض  [لغات أخرى]‏  تعديل قيمة خاصية (P279) في ويكي بيانات
الإدارة
أدوية
تعديل مصدري - تعديل  طالع توثيق القالب

ينبغي عدم الخلط مع اعتلال عضلة القلب الضخامي أو أي اعتلال آخر لعضلة القلب.

(DCM)اعتلال عضلة القلب المتوسعة هي حالة يصبح فيها القلب متوسعاً ولايمكنه ضح الدم بكفاءة. تناقص وظيفة القلب يمكن أن يؤثر على وظيفة الرئتين والكبد وسائر أجهزة الجسم. اعتلال عضلة القلب المتوسعة هو واحد من اعتلالات عضلة القلب وهي مجموعة من الأمراض التي تؤثر على القلب في المقام الأول (عضلة القلب). اعتلالات عضلة القلب المختلفة لديها أسباب مختلفة، وتؤثر على القلب بطرق مختلفة. في اعتلال عضلة القلب المتوسعة جزء من عضلة القلب يصبح متوسعاً، وكثيراً ما يحدث دون أي سبب واضح. وظيفة البطين الأيسر أو الأيمن مضخة القلب الانقباضية تضعف، مما يؤدي إلى توسع عضلة القلب تدريجياً وتضخمها، عملية تسمى إعادة العرض.[1]

اعتلال عضلة القلب المتوسعة هو الشكل الأكثر شيوعاً لاعتلال عضلة القلب اللاإقفاري. ويحدث ذلك بشكل متكرر أكثر في الرجال عنه من النساء، وهو الأكثر شيوعاً في الذين تتراوح أعمارهم ما بين 20 و60 عاماً. [2] (CHF) حوالي واحدة من بين كل ثلاث حالات فشل القلب الاحتقاني سببها اعتلال عضلة القلب المتوسعة.[1] اعتلال عضلة القلب المتوسعة يحدث أيضاً في الأطفال.

فيديو توضيحي

العلامات والاعراض

شكل توضيحي للقلب الطبيعي مقابل قلب مع اعتلال عضلة القلب التوسعة

اعتلال عضلة القلب المتسعة قد لا يسبب أعراض كبيرة بما يكفي للتأثير على نوعية الحياة[بحاجة لمصدر] . هناك أقلية من الناس يمكن أن يعانوا من الأعراض الهامة. وهذه قد تشمل:

شخص يعاني من اعتلال عضلة القلب المتوسعة قد يكون لديه قلب متوسع، مع وذمة رئوية وارتفاع الضغط الوريدي الوداجي وانخفاض ضغط النبض. علامات قلَس الصمام المترالي وثلاثي الشرف قد تكون موجودة. سرعة معدل ضربات القلب مع عدم تغير خلال دورة التنفس يمكن أن تكون موجودة.

الاسباب

الأسباب على الرغم من ان كثيراً من الحالات لا يوجد لها سبب واضح، اعتلال عضلة القلب المتوسعة هو على الأرجح نتيجة الأضرار التي لحقت عضلة القلب التي تنتجها مجموعة متنوعة من العوامل السَّأمة، أو الأيضية، أو المُعْدِية. قد يكون بسبب التغير الليفي لعضلة القلب من احتشاء سابق لها. أو، قد يكون عقابيل متأخرة لالتهاب العضلة القلبية الفيروسية الحاد، كما هو الحال مع فيروس كوكساكي ب وفيروسات معوية أخرى [3] ربما بوساطة منخل الآليات مناعية.[4] في القطط، نقص التورين هو السبب الأكثر شيوعاً لاعتلال عضلة القلب المتوسعة.

أسباب أخرى تشمل:

آليات المناعة الذاتية هي أيضا اقْتُرِحت كسبب لاعتلال عضلة القلب المتوسعة.[7] وقد أظهرت الدراسات الأخيرة أن هذهالمواضيع مع نسبة حدوث عالية للغاية (عدة آلافيوميا) انكماش بطيني سابق لأوانه (انقباضة) يمكن أن يؤدي إلى اعتلال عضلة القلب المتوسعة. وفي هذه الحالات، إذا لانقباضة الزائدة تم تضعيفها أو إزالتها (على سبيل المثال، عن طريق العلاج بالاجتثاث) فإن اعتلال عضلة القلب عادة ما يرتد.[8][9] على الرغم من أن هذا المرض أكثر شيوعاً في الأمريكيين من أصل فريقي عنه في القوقازيين[10] ، إلا أنه قد يحدث في أي مريض من أي أصل.

علم الوراثة

Genetic associations with dilated cardiomyopathy
Type OMIM Gene Locus
CMD1A 115200 LMNA [الإنجليزية] 1q21
CMD1B 600884 unknown TMOD1 [الإنجليزية] candidate) 9q13
CMD1C 601493 LDB3 [الإنجليزية] 10q22-q23
CMD1D 601494 TNNT2 [الإنجليزية] 1q32
CMD1E 601154 SCN5A 3p
CMD1F 602067 6q23
CMD1G 604145 TTN 2q31
CMD1H 604288 2q14-q22
CMD1I 604765 DDS [الإنجليزية] 2q35
CMD1J 605362 EYA4 6q23-q24
CMD1K 605582 6q12-q16
CMD1L 606685 SGCD [الإنجليزية] 5q33
CMD1M 607482 CSRP3 [الإنجليزية] 11p15.1
CMD1N 607487 TCAP 17q12
CMD1O 608569 ABCC9 [الإنجليزية] 12p12.1
CMD1P 609909 PLN [الإنجليزية] 6q22.1
CMD1Q 609915 7q22.3-q31.1
CMD1R ACTC1 [الإنجليزية] 15q14
CMD1S MYH7 [الإنجليزية] 14q12
CMD1T TMPO [الإنجليزية] 12q22
CMD1U PSEN1 [الإنجليزية] 14q24.3
CMD1V PSEN2 1q31-q42
CMD1W 611407 VCL 10q22-q23
CMD1X FCMD [الإنجليزية] 9q31
CMD1Y 611878 TPM1 [الإنجليزية] 15q22.1
CMD1Z 611879 TNNC1 [الإنجليزية] 3p21.3-p14.3
CMD1AA 612158 ACTN2 [الإنجليزية] 1q42-q43
CMD2A 611880 TNNI3 [الإنجليزية] 19q13.4
CMD3A 300069 TAZ [الإنجليزية] Xq28
CMD3B 302045 DMD Xp21.2

حوالي 25 – 35% من الأفراد المتضررين هم بأشكال عائلية للمرض[3]، مع معظم الطفرات التي تؤثر على الجينات التي تُرمِّز البروتينات الهيكلية للخلية[3]، بينما تؤثر بعض الطفرات على البروتينات الأخرى المشاركة في الانكماش.[11] هذا المرض غير متجانس وراثياً، ولكن الشكل الأكثرشيوعاً لانتقال العدوى هو نمط الوراثة الجسمية السائدة.[3] الوراثة الجسمية المتنحية (كما وُجد، على سبيل المثال في بالكروموسوم إكس[3]) ,متلازمةالوراثة المرتبطة بالجنس (كما هو الحال في ضمور العضلات دوشين)، والوراثة المنتقلة عن طريق الميتوكوندريا موجودة أيضاً[12]، بعض أقارب المصابين باعتلال عضلة القلب المتوسعة مصابون بتغيرات عضلة القلب ما قبل الإكلينيكية والتي ليس لها أعراض.[13] بروتينات هيكلية أخرى متضمنة في اعتلال عضلة القلب المتوسعة تشمل ألفا- أكتين القلب [الإنجليزية]، الدزمين [الإنجليزية]، و نواة اللامينارية [الإنجليزية] A &B [3] حذف بجينات الميتوكندريا والطفرات يفترض أن تسبب اعتلال عضلة القلب المتوسعة، مما يغير إنتاج الطاقة لعضلة القلب.[3]

الفيزيولوجيا المرضية

يرتبط تطور فشل القلب مع إعادة عرض للبطين الأيسر، الذي يظهر كزيادات تدريجية في وحدة تخزين البطين الأيسر نهاية الانقباضي ونهاية الانبساطي، ترقق الجدار، وتغيرات في هندسة الحجرة حتى تصبح أكثر كروية، شكلاً أقل استطالة. هذه العملية عادة ما ترتبط بانخفاض مستمر في الكسر القذفي للقلب، هذا مفهوم إعادة عرض القلب لوصف التغيرات التي تحدث في الأيام والأشهر التالية لاحتشاء عضلة القلب..[14] الموت يرجع إما إلى فشل القلب الاحتقاني أو سرعة خفقان البطين أو عدم انتظام دقات القلب نتيجة بطئها.

النماذج الحسابية

تمدد القلب عملية عرضية الخواص، لا رجعة فيها لناجمة عن الضغوط الزائدة على عضلة القلب.[15] نموذج حساب النمو الحجمي، والخواص، ونمو جدار القلب تتنبأ بالعلاقة بين ضغوط القلب (مثل الحجم الزائد بعد احتشاء عضلة القلب) والتمدد باستخدام معادلات الحكم التالي:

F = F e F g {\displaystyle F=F^{e}\cdot F^{g}\,}

حيث F e {\displaystyle F^{e}} حجم الامتداد المرن الذي هو عكسي في حين F g {\displaystyle F^{g}} غير عكسي، نمو حجم الخواص التي تم وصفها بـ: F g = I + [ λ g 1 ] f 0 f 0 {\displaystyle F^{g}=\mathbb {I} +[\lambda ^{g}-1]f_{0}\otimes f_{0}\,}

حيث f 0 {\displaystyle f_{0}} هو متجه، مما يشيرعلى طول محور الخلية القلبية، و λ g {\displaystyle \lambda ^{g}} هو امتداد الخلية القلبية نتيجة النمو. إجمالي نمو الخية القلبية يعطى بواسطة:

λ = λ e F λ g {\displaystyle \lambda =\lambda ^{e}\cdot F\lambda ^{g}\,} يكشف هذا النموذج أعلاه التمدد التدريجي لعضلة القلب، وبخاصة عضلة بطين القلب، لدعم تحميل حجم الدم الزائد [الإنجليزية] في الحجرات. ويتجلى التمدد في زيادة مجموع كتلة القلب وقطر القلب. الخلايا القلبية تصل إلى الحد الأقصى للطول 150 مايكرومتر في الشغاف و130 مايكرومتر النخاب بإضافة القُسيْم العضلي.[16] ونظرا للزيادة في القطر، يظهر القلب المتوسع كروي الشكل، كما يتعارض مع الشكل الإهليلجي للقلب البشري الصحي. وبالإضافة إلى ذلك، تحتفظ جدران البطين بنفس السمك، المميزات الفيزيولوجية المرضية لتمدد القلب.

التشخيص

التوسع العام للقلب يُرى على الأشعة السينية للصدر. يمكن أيضا أن يلاحظ انصباب جنبي، بسبب ارتفاع ضغط الدم الوريدي الرئوي.

سلسلة رسم القلب لـ 12 متجه، من رجل أسود يبلغ من العمر 49 عاماً مع اعتلال عضلة القلب : تسرع القلب الجيبي (المعدل حوالي (TOP) 101 نبضة في الدقيقة) مع إحصار الحزيمة اليسرى مترافق مع انحراف المحور لليمين (هنا حوالي 180 درجة). انقباض بطيني مبكر متعدد البؤر متكرر (سواء منفرداً أو في أزواج) وتوسع الأذين الأيسر. الأسفل: المريض نفسه بعدحوالي 5 أشهر ما بعد عملية زرع قلب مثلي. .

المخطط الكهربائي للقلب غالباً يظهر تسرع القلب الجيبي أو رجفان أذيني، وعدم انتظام ضربات البطين، توسع الأذين الأيسر، وأحيانا خلل في التوصيل داخل البطين وجهد منخفض، عندما يصاحب إحصار الحزيمة اليسرى انحراف المحور لليمين، يعتبر هذا المزيج النادر موحي للغاية باعتلال عضلة القلب المتوسعة أو اعتلال عضلة القلب الاحتقاني.[17][18]

المخطط الكهربائي للقلب يظهر توسع البطين الأيسر مع جدران طبيعية أو مترققة ونقصان الكسر القذفي. غالباً ما يتم قسطرة القلب وتصوير الأوعية التاجية لاستبعاد مرض القلب الإفقاري. (TTN) الاختبار الوراثي يمكن أن يكون هاماً حيث أظهرى إحدى الدراسات أن الطفرات الجينية في الجين (الذي يرمِّز بروتين يسمى تيتين) هو المسؤول عن حوالي 25% من الحالات الأسرية لاعتلال عضلة القلب المتوسعة مجهولة السبب و18% من حالات متفرقة.[19] نتائج الاختبارات الجينية يمكن أن تساعد الأطباء والمرضى على فهم السبب الكامن وراء اعتلال عضلة القلب المتوسعة. نتائج الاختبارات الجينية يمكن أن تساعد أيضا في دليل القرارات ما إذا كان المرضى الأقارب ينبغي أن يخضعوا لاختبارات جينية (لمعرفة ما إذا كان لديهم نفس الطفرة الجينية) واختبارت قلبية لمسح النتائج المبكرة لاعتلال عضلة القلب المتوسعة. التصوير بالرنين المغناطيسي للقلب (تصوير القلب بالرنين المغناطيسي) قد يوفر أيضا معلومات تشخيصية مفيدة في المرضى الذين يعانون من اعتلال عضلة القلب المتوسعة.[20]

العلاج

إدارة ومعالجة اعتلال عضلة القلب المتوسعة لقد تحسن بشكل كبير في العقد الماضي. العلاج بالعقاقير يمكن أن يبطئ التقدم، وفي بعض الحالات حتى يحسن حالة القلب. العلاج القياسي قد تشمل تقييد الملح ومثبطات الإنزيم المحول للأنجيوتنسين ومدرات البول والديجيتال. منع تخثر الدم يمكن أيضاً أن يستخدم. يجب تجنب الكحول. هناك بعض الأدلة على فوائد تميم الإنزيم Q10 في علاج فشل القلب[21][22][23] مدعمات أخرى مقدمة تشمل: إل- كارنيتين، تورين ودي- رايبوز.

الجراحة

يمكن استخدام منظِّم ضربات القلب الصناعي في المرضى الذين يعانون تأخر التوصيل داخل البطين، ومنظم نظْم القلب-مزيل الرجفان قابلة للغرس في أولئك المعرضين للخطر من عدم انتظام ضربات القلب. أظهرت هذه الأشكال من العلاج تحسين الأعراض وتقليل استشفاء دخول المشفى. في المرضى الذين يعانون من مرض متقدم الذين هم مقاومين للعلاج الطبي، يمكن اعتبار زراعة القلب

إعادة عرض عكسي

وهذا يشير إلى عكس اتجاه إعادة البناء الذي حدث. وقد تم التحقيق في العلاجات التي تدعم عكس إعادة العرض، وهذا قد يشير إلى نهج جديد لتشخيص القلب (انظر إعادة عرض البطين).[14]

حيوانات أخرى

اعتلال عضلة القلب المتوسعة مرض موروث في بعض سلالات الكلاب، بينها الملاكم، دوبرمان، الدانماركي العظييم، الكلب الذئبي الإيرلندي [الإنجليزية] وست برنارد [الإنجليزية] .[24] العلاج يرتكز على الأدوية، بما في ذلك مثبطات الإنزيم المحول للأنجيوتنسين، وحلقة مدرات البول ومثبطات فوسفوديستريس [الإنجليزية]. اعتلال عضلة القلب المتوسعة أيضا مرض يصيب بعض سلالات القطط، بما في ذلك قصيرة الشعر الشرقية، البورمية، الفارسية، والحبشية. بدلا من هذه الأشكال الوراثية، اعتلال عضلة القلب غير الوراثي يستخدم ليصبح شائعا في عدد السكان العام للقطط قبل إضافة التورين للغذاء التجاري للقطط. وهناك أيضا نسبة عالية من اعتلال عضلة القلب المتوسعة الموروثة في «الهامستر الذهبي» الأسير الذهبي) ويرجع ذلك إلى حد كبير إلى وجودهم الفطري للغاية.Mesocricetu( الإصابة عالية بما يكفي أن عدة سلالات من «الهامستر الذهبي» قد وضعت لتكون بمثابة نماذج حيوانية في التجارب السريرية للنماذج البشرية من هذا المرض. .[25]

مراجع

  1. أ ب Jameson JN, Kasper DL, Harrison TR, Braunwald E, Fauci AS, Hauser SL, Longo DL. (2005)، Harrison's principles of internal medicine (ط. 16th)، New York: McGraw-Hill Medical Publishing Division، ISBN 0-07-140235-7، مؤرشف من الأصل في 19 فبراير 2014.{{استشهاد بكتاب}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  2. ^ Robbins SL, Kumar V, Cotran RS (2003)، Robbins basic pathology (ط. 7th)، Philadelphia: Saunders، ISBN 0-7216-9274-5.{{استشهاد بكتاب}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  3. أ ب ت ث ج ح خ د ذ ر ز Mitchell, Richard Sheppard; Kumar, Vinay; Abbas, Abul K.; Fausto, Nelson، Robbins Basic Pathology (ط. 8th)، Philadelphia: Saunders، ISBN 1-4160-2973-7.{{استشهاد بكتاب}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  4. ^ Martino TA, Liu P, Sole MJ (فبراير 1994)، "Viral infection and the pathogenesis of dilated cardiomyopathy"، Circ Res.، 74 (2): 182–8، doi:10.1161/01.res.74.2.182، PMID 8293557.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  5. ^ Dilated Cardiomyopathy - Cardiovascular Disorders - Merck Manuals Professional Edition نسخة محفوظة 12 أبريل 2015 على موقع واي باك مشين.
  6. ^ Ritesh Agarwal,corresponding author Puneet Malhotra, Anshu Awasthi, Nandita Kakkar, and Dheeraj Gupta. Tuberculous dilated cardiomyopathy: an under-recognized entity? BMC Infect Dis. 2005; 5: 29. Published online 2005 Apr 27. doi: 10.1186/1471-2334-5-29
  7. ^ San Martín MA, García A, Rodríguez FJ, Terol I (مايو 2002)، "[Dilated cardiomyopathy and autoimmunity: an overview of current knowledge and perspectives]"، Rev Esp Cardiol. (باللغة الإسبانية)، 55 (5): 514–24، doi:10.1016/s0300-8932(02)76644-x، PMID 12015932، مؤرشف من الأصل في 9 يناير 2009.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  8. ^ Belhassen B (أبريل 2005)، "Radiofrequency ablation of "benign" right ventricular outflow tract extrasystoles: a therapy that has found its disease?"، J. Am. Coll. Cardiol.، 45 (8): 1266–8، doi:10.1016/j.jacc.2005.01.028، PMID 15837260، مؤرشف من الأصل في 10 ديسمبر 2019.
  9. ^ Shiraishi H, Ishibashi K, Urao N, وآخرون (نوفمبر 2002)، "A case of cardiomyopathy induced by premature ventricular complexes"، Circ. J.، 66 (11): 1065–7، doi:10.1253/circj.66.1065، PMID 12419942، مؤرشف من الأصل في 10 ديسمبر 2019.
  10. ^ Coughlin SS, Labenberg JR, Tefft MC (مارس 1993)، "Black-white differences in idiopathic dilated cardiomyopathy: the Washington DC dilated Cardiomyopathy Study"، Epidemiology، 4 (2): 165–72، doi:10.1097/00001648-199303000-00013، PMID 8452906.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  11. ^ Ross J (مارس 2002)، "Dilated cardiomyopathy: concepts derived from gene deficient and transgenic animal models"، Circ J.، 66 (3): 219–24، doi:10.1253/circj.66.219، PMID 11922267، مؤرشف من الأصل في 10 ديسمبر 2019.
  12. ^ Schönberger J, Seidman CE (أغسطس 2001)، "Many roads lead to a broken heart: the genetics of dilated cardiomyopathy"، American Journal of Human Genetics، 69 (2): 249–60، doi:10.1086/321978، PMC 1235300، PMID 11443548.
  13. ^ Mahon NG, Murphy RT, MacRae CA, Caforio AL, Elliott PM, McKenna WJ (يوليو 2005)، "Echocardiographic evaluation in asymptomatic relatives of patients with dilated cardiomyopathy reveals preclinical disease"، Annals of Internal Medicine، 143 (2): 108–15، doi:10.7326/0003-4819-143-2-200507190-00009، PMID 16027452.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  14. أ ب Pieske B (2004)، "Reverse remodeling in heart failure – fact or fiction?"، Eur Heart J Suppl.، 6: D66–78، doi:10.1016/j.ehjsup.2004.05.019، مؤرشف من الأصل في 07 يوليو 2009.
  15. ^ Goektepe, Serdar؛ Abilez, Oscar John؛ Kuhl, Ellen (2010)، "Generic approach towards finite growth with examples of athlete's heart, cardiac dilation, and cardiac wall thickening"، Mechanics and Physics of Solids، doi:10.1016/j.jmps.2010.07.003.
  16. ^ Goektepe, Serdar؛ Abilez, Oscar John؛ Parker, K؛ Kuhl, Ellen (2010)، "A multiscale model for eccentric and concentric cardiac growth through sarcomerogenesis."، Theoretical Biology، doi:10.1016/j.jmps.2010.07.003.
  17. ^ Nikolic G, Marriott HJ (أكتوبر 1985)، "Left bundle branch block with right axis deviation: a marker of congestive cardiomyopathy"، J Electrocardiol، 18 (4): 395–404، doi:10.1016/s0022-0736(85)80022-4، PMID 3906012.
  18. ^ Childers R, Lupovich S, Sochanski M, Konarzewska H. (2000)، "Left bundle branch block and right axis deviation: a report of 36 cases"، J Electrocardiol، 33 (Suppl): 93–102، doi:10.1054/jclc.2000.20326، PMID 11265743.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  19. ^ Herman DS, Lam L, Taylor MR, Wang L, Teekakirikul P, Christodoulou D, Conner L, DePalma SR, McDonough B, Sparks E, Teodorescu DL, Cirino AL, Banner NR, Pennell DJ, Graw S, Merlo M, Di Lenarda A, Sinagra G, Bos JM, Ackerman MJ, Mitchell RN, Murry CE, Lakdawala NK, Ho CY, Barton PJ, Cook SA, Mestroni L, Seidman JG, Seidman CE (16 فبراير 2012)، "Truncations of Titin causing dilated cardiomyopathy"، N Engl J Med، 366 (7): 619–628، doi:10.1056/NEJMoa1110186، PMID 22335739.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  20. ^ Pennell DJ, Sechtem UP, Higgins CB, Manning WJ, Pohost GM, Rademakers FE, van Rossum AC, Shaw LJ, Yucel EK. (نوفمبر 2004)، "Clinical indications for cardiovascular magnetic resonance (CMR): Consensus Panel report"، Eur Heart J، 25 (21): 1940–1965، doi:10.1016/j.ehj.2004.06.040، PMID 15522474.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  21. ^ Langsjoen PH, Langsjoen PH, Folkers K (1990)، "A six-year clinical study of therapy of cardiomyopathy with coenzyme Q10"، Int J Tissue React.، 12 (3): 169–71، PMID 2276895.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  22. ^ Folkers K, Langsjoen P, Langsjoen PH (يناير 1992)، "Therapy with coenzyme Q10 of patients in heart failure who are eligible or ineligible for a transplant"، Biochem Biophys Res Commun.، 182 (1): 247–53، doi:10.1016/S0006-291X(05)80137-8، PMID 1731784، مؤرشف من الأصل في 10 ديسمبر 2019.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  23. ^ Baggio E, Gandini R, Plancher AC, Passeri M, Carmosino G (1994)، "Italian multicenter study on the safety and efficacy of coenzyme Q10 as adjunctive therapy in heart failure. CoQ10 Drug Surveillance Investigators"، Mol Aspects Med.، 15 (Suppl): s287–94، doi:10.1016/0098-2997(94)90040-X، PMID 7752841.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  24. ^ Oyama MA, Chittur S (يوليو 2005)، "Genomic expression patterns of cardiac tissues from dogs with dilated cardiomyopathy"، Am J Vet Res.، 66 (7): 1140–55، doi:10.2460/ajvr.2005.66.1140، PMID 16111151.
  25. ^ Nigro V, Okazaki Y, Belsito A, وآخرون (أبريل 1997)، "Identification of the Syrian hamster cardiomyopathy gene"، Hum. Mol. Genet.، 6 (4): 601–7، doi:10.1093/hmg/6.4.601، PMID 9097966، مؤرشف من الأصل في 02 أكتوبر 2013.

انظر أيضا

  • Cardiomyopathy - Stanford Children's Health
  • Cardiomyopathy Association: Dilated cardiomyopathy
  • Children's Cardiomyopathy Foundation
  • GeneReview/NIH/UW entry on Dilated Cardiomyopathy Overview
  • GeneReviews/NCBI/NIH/UW entry on Dystrophinopathies
  • Dilated cardiomyopathy information for parents.
  • Tuberculous dilated cardiomyopathy: an under-recognized entity?
  • ع
  • ن
  • ت
داء قلبي إقفاري (نقص التروية)
داء إكليلي (تاجي)
الطبقات
الصمامات
التوصيل/
اضطراب نظم قلبي
تقلص مبتسر
رفرفة/رجفان
أخرى/غير مصنفة
محور القلب (انحراف لليمين · انحراف لليسار) متلازمة كيو تي القصيرة · توقف الجيبية الأذينية · الموجات المترددة المتعاقبة
أخرى
  • ع
  • ن
  • ت
الرأس
صورة
الإنسان
الرقبة
الجذع
الحوض
الأطراف
مشتقات الجلد
  • ع
  • ن
  • ت
اضطرابات أيض الدهن الفسفوري
تافازين
  • بيلة الحمض الميثيل جلوتاكونيك
  • اعتلال عضلة القلب التوسعي
أُخرى
التصنيفات الطبية
  • MeSH ID: D002311 
  • DiseaseDB: 3066 
  • التصنيف الدولي للأمراض-10-التعديل السريري: I42.0 
  • OMIM ID: 212110 
  • International Classification of Diseases, Ninth Revision (ICD-9): 425.4 
المعرفات الخارجية
  • eMedicine: 152696, 895187, 2017823 
  • أنطولوجية المرض: DOID:12930 
  • NCI Thesaurus ID 
  • MedlinePlus ID: 000168 
  • JSTOR ID: dilated-cardiomyopathy 
  • UMLS CUI: C0007193 
  • مركز المعلومات الوراثية والأمراض النادرة: 221 
معرفات كيميائية
Star of life caution.svg إخلاء مسؤولية طبية
تتضمَّن هذه المقالة معلوماتٍ طبَّيةٍ عامَّة، وهي ليست بالضرورة مكتوبةً بواسطة متخصِّصٍ وقد تحتاج إلى مراجعة. لا تقدِّم المقالة أي استشاراتٍ أو وصفات طبَّية، ولا تغني عن الاستعانة بطبيبٍ أو مختص. لا تتحمل ويكيبيديا و/أو المساهمون فيها مسؤولية أيّ تصرُّفٍ من القارئ أو عواقب استخدام المعلومات الواردة هنا. للمزيد طالع هذه الصفحة.
  • أيقونة بوابةبوابة طب